| 모집부문 및 상세내용공통 자격요건 ㆍ학력 : 대졸 이상 (4년)
ㆍ경력 : 1년 이상 |
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| RA specialist (인허가/품질문서 제개정관리) 0명 | 담당업무 | | ㆍ1. 국내외 2,3등급 인허가 (MFDS, CE, MDR, FDA, MHLW) 2. 품질문서 제·개정 관리(GMP) |
필수사항 | | ㆍ경력 : 1년 이상 | ㆍ관련 학과 전공자(의공학)
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우대사항
| | ㆍ소프트웨어 의료기기 인허가 경험 | ㆍ영어 우수자
ㆍRA관련 자격증 소지자 |
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| 근무조건| ㆍ근무형태:정규직(수습기간)-3개월 | | ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 탄력근무제 | | ㆍ급여:회사내규에 따름 | | ㆍ근무지역:(06247) 서울 강남구 역삼로 175 현승빌딩(역삼동) - 서울 2호선 역삼 에서 800m 이내 |
| 전형절차
| 접수기간 및 방법| ㆍ접수기간:~ 채용시 마감 | | ㆍ접수방법 :사람인 입사지원 | | ㆍ이력서양식:자유양식 | | ㆍ제출서류: |
| 유의사항| ㆍ학력, 성별, 연령을 보지않는 블라인드 채용입니다. | ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
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